Китай разрабатывает лекарства быстрее и дешевле. Производители избегают препятствий на европейском фармацевтическом рынке благодаря сотрудничеству и штаб-квартире в Базеле.
После фотоэлектрических систем, смартфонов, электромобилей, аккумуляторов и систем искусственного интеллекта китайские фармацевтические компании теперь с возрастающим успехом завоевывают мировой рынок.
Подробности читайте после рекламы
В то время как в 1990-х годах промышленное развитие было сконцентрировано в прибрежных районах, где рабочие-мигранты из внутренних районов служили недорогой рабочей силой, сейчас китайская промышленность мигрирует к работникам, чья квалификация все больше повышается.
Китай до сих пор был известен прежде всего как более дешевый и, по сравнению с Индией, более безопасный поставщик активных ингредиентов и место производства для «Большой Фармы», причем Пекин создал специальный кластер по производству активных ингредиентов для дженериков в автономном районе Внутренняя Монголия.
В результате после производства активных ингредиентов стали производиться и сами дженерики, которые изначально в Европе расфасовывались в блистеры и сопровождались листовками. Поскольку в будущем вкладыши на упаковке будут заменены QR-кодом, единственным оставшимся этапом в цепочке поставок в Германии является распечатка кода securPharm. Это документирует цепочку поставок от немецкого дистрибьютора до аптеки.
Сделки на миллиард долларов с Takeda: новые китайские лекарства от рака уже в поле зрения
Сейчас китайские биотехнологические компании быстро становятся серьезными конкурентами Pfizer и AstraZeneca. Китайские компании работают значительно более высокими темпами развития и заключают лицензионные сделки на миллиарды долларов с такими производителями, как японская фармацевтическая компания Takeda, которая сотрудничает с китайским производителем Innovent.
Партнерство двух компаний, заключенное в конце 2025 года, включает в себя, среди прочего, два передовых экспериментальных противораковых препарата против солидных опухолей.
Подробности читайте после рекламы
Для компании Takeda это сотрудничество открывает доступ к китайским исследовательским разработкам без необходимости самостоятельного открытия всех активных ингредиентов и проведения их ранней разработки. Еще один пример сотрудничества — Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals и Bristol Myers Squibb, которые весной 2026 года объявили о соглашениях в общей сложности по 13 исследовательским программам в области онкологии, гематологии и иммунологии.
Хотя производство и разработка лекарств в Китае происходит намного быстрее и экономически эффективнее, чем на Западе, дальневосточные компании по-прежнему страдают от серьезных проблем с прорезыванием зубов, когда дело доходит до маркетинга в европейской системе здравоохранения.
Несмотря на гармонизацию ЕС, системы здравоохранения и процессы возмещения расходов в Европе различаются от страны к стране. Чтобы одобрить, произвести, возместить стоимость и продать препарат в нескольких странах одновременно, компаниям нужны международные эксперты по одобрению, организации по продаже медицинских препаратов и надежные контакты с клиниками, страховыми компаниями и органами власти.
Это было достигнуто, например, с помощью противоракового препарата Fruzaqla с активным ингредиентом фруктинтинибом, который получил одобрение на рынке ЕС 20 июня 2024 года. Активный ингредиент был первоначально разработан компанией Hutchmed и продается за пределами Китая компанией Takeda.
Компания BeOne Medicines пошла по другому пути. Предыдущее название BeiGene было заменено на BeOne Medicines в 2025 году, а юридическая штаб-квартира была перенесена в Базель, где традиционно работают медицинские специалисты.
Закон о биобезопасности: как США тормозят китайские биотехнологические компании
Хотя американские фармацевтические компании в настоящее время полагаются на китайские разработки лекарств, чтобы иметь в разработке продукты-заменители, когда истечет срок действия патентной защиты на их собственные лекарства, американские политики хотят обуздать китайскую конкуренцию и используют пересмотренную версию Закона о биобезопасности, который с 18 декабря 2025 года является частью закона об оборонном бюджете на 2026 финансовый год.
Это ограничивает некоторые государственные контракты и финансирование, если используются продукты или услуги биотехнологических компаний, которые Вашингтон считает проблематичными. Однако это не означает общего запрета на китайские лекарства или любое сотрудничество с китайскими компаниями.
Однако закон увеличивает объем усилий по аудиту и документации для компаний, действующих на международном уровне. Структуры участия, цепочки поставок, доступ к данным и связи с государственными учреждениями будут рассмотрены более подробно в будущем.
Поэтому для китайских производителей становится все более важным создать прозрачные корпоративные структуры и организовать исследования, сбор данных и производство таким образом, чтобы они не только отвечали требованиям своего внутреннего рынка, но и требованиям других юрисдикций.
Переезд штаб-квартиры в Базель: стратегия Китая против препятствий для продаж в ЕС
Ноу-хау, которого до сих пор не хватает для успешного маркетинга китайских фармацевтических исследований в Европе, можно создать разными способами. К ним относятся вышеупомянутое сотрудничество и переезды, а также поглощения компаний, которые, однако, возможно, придется рассматривать в соответствии с антимонопольным законодательством.
С начала этого столетия китайские компании в различных отраслях впечатляюще продемонстрировали, как быстро они могут завоевать европейские рынки благодаря своему технологическому лидерству, а гонка за догоняющим их положением в фармацевтическом секторе продолжается уже более десяти лет.
